CRISPR: Os Perigos Extremos Da Edição De Genes

Alexander Light29 De Março De 2018

Technologynetworks.com (6/26/17): “A edição do gene CRISPR está levando a pesquisa biomédica de assalto. Fornecendo a caixa de ferramentas definitiva para manipulação genética, muitas novas aplicações para esta tecnologia estão agora sendo investigadas e estabelecidas.

“Os sistemas CRISPR já estão entregando modelos genéticos superiores para pesquisa de doenças fundamentais, triagem de drogas e desenvolvimento de terapia, diagnóstico rápido, edição in vivo e correção de condições hereditárias e agora os primeiros ensaios clínicos CRISPR em humanos.”

Todos saudam.

Chama-se CRISPR, uma técnica muito mais rápida, precisa e barata para editar genes. Os pesquisadores estão apaixonados por isso. Você pode encontrar centenas de artigos e estudos bajulando a inovação.

No entanto, em phys.org, temos esta, ahem, nota de advertência (29/05/17) : “… um novo estudo publicado na Nature Methods descobriu que a tecnologia de edição de genes pode introduzir centenas de mutações indesejadas no genoma. ”

Opa.

“No novo estudo, os pesquisadores sequenciaram todo o genoma de camundongos que passaram pela edição do gene CRISPR no estudo anterior da equipe e procuraram todas as mutações, incluindo aquelas que alteraram apenas um único nucleotídeo.”

“Os pesquisadores determinaram que o CRISPR corrigiu com sucesso um gene que causa cegueira, mas Kellie Schaefer, uma estudante de doutorado no laboratório de Vinit Mahajan, MD, PhD, professora associada de oftalmologia na Universidade de Stanford e coautora do estudo, descobriu que os genomas de dois receptores independentes de terapia gênica [camundongos] TINHAM SUSTENTADO MAIS DE 1500 MUTAÇÕES DE UM ÚNICO NUCLEOTÍDEO E MAIS DE 100 DELEÇÕES E INSERÇÕES DE [GENE] MAIORES . Nenhuma dessas mutações de DNA foi prevista por algoritmos de computador que são amplamente usados ​​por pesquisadores para procurar efeitos fora do alvo. ” [A ênfase é minha.]

“’Os pesquisadores que não estão usando o sequenciamento do genoma completo para encontrar efeitos fora do alvo podem estar perdendo mutações potencialmente importantes’, diz o Dr. Tsang. ‘Mesmo uma única mudança de nucleotídeo pode ter um grande impacto’. ”

A roleta genética está viva e bem.

Gire a roda, veja quais números aparecem. Bons efeitos, maus efeitos, quem sabe? Aproxime-se e arrisque-se.

É claro que os pesquisadores que admitem esses enormes problemas permanecem otimistas. Eles estão ansiosos para “refinar o método”. Isso é um disfarce para: “realmente não sabemos o que estamos fazendo agora”.

Infelizmente, muita ciência opera dessa maneira. Lance uma nova tecnologia e feche os olhos às consequências. Por exemplo, coloque mercúrio, uma neurotoxina devastadora, nas vacinas. Que dano poderia resultar – além da destruição do cérebro das crianças.

Aqui está mais PR jorrante, também conhecido como jogar coisas na parede e ver o que gruda: “Há press releases semanais e atualizações sobre novos avanços [no CRISPR] e descobertas possibilitadas com esta tecnologia; está surgindo a primeira evidência de que CRISPR-Cas9 pode fornecer curas para doenças importantes, incluindo câncer e vírus humanos devastadores, como o HIV-1. ” (technologynetworks.com)

O trem saiu da estação.

E apenas no caso de você achar que apenas os líderes mais cuidadosos e competentes da comunidade de pesquisa genética teriam permissão para chegar a um quilômetro do CRISPR, aqui está mais em technologynetworks.com:

“Os sistemas, ferramentas e metodologia básica CRISPR-Cas9 são muito acessíveis como kits de ferramentas prontos para uso que qualquer pessoa com espaço de laboratório e uma ideia pode pegar e começar a trabalhar … Em resposta a uma necessidade crescente, empresas como a Desktop Genetics desenvolveram acesso aberto software para acelerar a experimentação e análise CRISPR. ”

É bom saber disso. “Qualquer pessoa com espaço de laboratório e uma ideia” pode pular a bordo e tentar.

Faça seu próprio cruzamento das frases grávidas, “O que pode dar errado” e “Nada para ver aqui, siga em frente”, e você resumiu a situação.

“Dizem que curaram minha anemia, mas agora fico verde e roxo e continuo caindo.”

Se tudo isso não for suficiente para fazer você ver os perigos do CRISPR, considere esta declaração sobre a engenharia de células imunológicas humanas (células T) de uma forma “mais segura”. De statnews.com (23 de junho de 2016):

“O experimento alteraria as células T do sistema imunológico somente após serem removidas de um paciente. Isso dá aos cientistas a chance de examinar as células do CRISPR para garantir que apenas os três genes pretendidos, todos envolvidos em fazer com que as células T encontrem e destruam as células tumorais, sejam alterados.

“Mas depois que essas células T são infundidas de volta em um paciente para combater o melanoma, sarcoma ou mieloma, o sistema CRISPR pode continuar editando o DNA, e rastrear essas edições torna-se como seguir um urso polar em uma tempestade de neve.”

Não é muito reconfortante. Uma vez colocado em movimento, mesmo sob as condições mais protegidas e limitadas, o CRISPR pode continuar trabalhando, embaralhando genes de maneiras desconhecidas.

Por Jon Rappoport , autor convidado

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