Denunciante Revela Fraude Em Testes De Vacinas Pfizer COVID Quando Crianças De 5 a 11 Anos Começam a Ser Injetadas – Mortes e Lesões Por Vacinas

Uma amostra das histórias que cobrimos, em que crianças e jovens morreram ou ficaram permanentemente feridos após um tiro no COVID-19.

por Brian Shilhavy
Editor, Health Impact News

O criminoso CDC carimbou sua aprovação para começar a injetar em crianças americanas com idades entre 5 e 11 anos o mortal Pfizer COVID-19 baleado ontem.

Como já apontamos inúmeras vezes aqui no Health Impact News , crianças deste jovem têm uma chance estatística próxima de ZERO de morrer de COVID-19.

Aqui está o número atual de mortes por COVID-19 para essa faixa etária nos últimos dois anos .

Fonte .

Há muitas evidências de que o FDA e o CDC já sabem que o tiro da Pfizer vai ferir muitas crianças entre 5 e 11 anos.

As doses não são tão fortes quanto as administradas a maiores de 12 anos, mas houve um ingrediente que foi alterado nas injeções para essa faixa etária. O Exposé informou que o ingrediente que foi adicionado para essa faixa etária é conhecido por estabilizar ataques cardíacos.

Um documento preparado para a reunião do Comitê Consultivo da FDA, na qual os membros votaram dezessete a zero a favor de dar autorização de uso de emergência para a administração da injeção Pfizer Covid-19 para crianças de 5 a 11 anos, confirma que a Pfizer modificou a formulação de seus injeção para crianças inclui um ingrediente que reduz a acidez do sangue e é usado para estabilizar pessoas que sofreram um ataque cardíaco. ( História completa .)

Coágulos sanguíneos e doenças cardíacas são efeitos colaterais já observados em pessoas que tomam as injeções de COVID-19, especialmente em meninos.

Além dessa mudança na formulação das injeções da Pfizer para crianças mais novas, Andrew White, do National File, relatou que o FDA aprovou recentemente o “primeiro medicamento oral para afinar o sangue para crianças”.

A Food and Drug Administration aprovou o “primeiro medicamento oral para afinar o sangue para crianças” alguns meses antes do lançamento da vacina COVID-19 para crianças de 5 a 11 anos.

No final de junho de 2021, a Food and Drug Administration (FDA)  aprovou  um medicamento chamado Pradaxa; pellets orais para tratar crianças de 3 meses a menos de 12 anos de idade com tromboembolismo venoso, uma condição que envolve a formação de coágulos sanguíneos nas veias. Pradaxa é o “primeiro medicamento para afinar o sangue aprovado pela FDA que as crianças podem tomar por via oral”, diz o comunicado à imprensa da FDA.

“Com a aprovação de hoje do Pradaxa, os pacientes pediátricos têm outra opção terapêutica para tratar e prevenir coágulos sanguíneos potencialmente mortais”, disse Ann Farrell, MD, diretora da Divisão de Hematologia Não Maligna do Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA.

Poucos meses depois, o FDA  autorizou crianças de 5 a 11 anos a serem injetadas com a injeção Pfizer COVID-19. ( História completa .)

Portanto, eles sabem o que está por vir para essa faixa etária e estão se preparando para isso.

Você é?

A Pfizer é a maior organização criminosa do mundo , conforme relatamos inúmeras vezes ao longo dos anos aqui no Health Impact News . Eles resolveram alguns dos maiores casos criminais por fraude com o DOJ na história dos Estados Unidos.

E agora, quando as farmácias dos Estados Unidos começam a injetar em crianças pequenas a injeção criminosa da Pfizer, um denunciante se apresentou e publicou um relatório no BMJ afirmando que a Pfizer não realizou testes de segurança adequados antes que as injeções COVID-19 fossem dadas de emergência autorização de uso.

Covid-19: Pesquisador denuncia problemas de integridade de dados no ensaio de vacina da Pfizer

Investigação BMJ

Trechos:

Revelações de práticas inadequadas em uma empresa de pesquisa contratada ajudando a realizar o ensaio principal da vacina covid-19 da Pfizer levantam questões sobre a integridade dos dados e supervisão regulatória. Relatórios de Paul D Thacker.

No outono de 2020, o presidente e executivo-chefe da Pfizer, Albert Bourla, divulgou uma carta aberta a bilhões de pessoas em todo o mundo que estavam investindo suas esperanças em uma vacina covid-19 segura e eficaz para acabar com a pandemia. “Como eu disse antes, estamos operando na velocidade da ciência”, escreveu Bourla, explicando ao público quando eles poderiam esperar que uma vacina da Pfizer fosse autorizada nos Estados Unidos.

Mas, para os pesquisadores que estavam testando a vacina da Pfizer em vários locais no Texas durante aquele outono, a velocidade pode ter custado a integridade dos dados e a segurança do paciente.

Um diretor regional que trabalhava na organização de pesquisa Ventavia Research Group disse ao BMJ que a empresa falsificou dados, pacientes não cegos, empregou vacinadores inadequadamente treinados e demorou a acompanhar os eventos adversos relatados no estudo principal de fase III da Pfizer. Os funcionários que realizaram verificações de controle de qualidade ficaram sobrecarregados com o volume de problemas que estavam encontrando.

Depois de notificar repetidamente a Ventavia sobre esses problemas, o diretor regional, Brook Jackson, enviou uma reclamação por e-mail ao US Food and Drug Administration (FDA). Ventavia a despediu mais tarde no mesmo dia. Jackson forneceu ao BMJ dezenas de documentos internos da empresa, fotos, gravações de áudio e e-mails.

Má gestão do laboratório

Em seu site, a Ventavia se autodenomina a maior empresa privada de pesquisa clínica no Texas e lista muitos prêmios que ganhou por seu trabalho contratado.

Mas Jackson disse ao The BMJ que, durante as duas semanas em que trabalhou na Ventavia em setembro de 2020, ela informou repetidamente a seus superiores sobre a má gestão do laboratório, questões de segurança do paciente e questões de integridade de dados.

Jackson era um auditor de ensaios clínicos treinado que anteriormente ocupou um cargo de diretor de operações e veio para Ventavia com mais de 15 anos de experiência em coordenação e gestão de pesquisa clínica.

Exasperado porque Ventavia não estava lidando com os problemas, Jackson documentou vários assuntos tarde da noite, tirando fotos em seu telefone celular.

Uma foto, fornecida ao The BMJ, mostrou agulhas descartadas em um saco plástico de risco biológico em vez de uma caixa de contêiner de materiais cortantes. Outro mostrou materiais de embalagem de vacina com os números de identificação dos participantes do ensaio escritos neles e deixados em aberto, potencialmente revelando os participantes. Mais tarde, executivos da Ventavia questionaram Jackson por ter tirado as fotos.

A revelação precoce e inadvertida pode ter ocorrido em uma escala muito mais ampla. De acordo com o desenho do estudo, uma equipe não cega foi responsável por preparar e administrar o medicamento do estudo (vacina da Pfizer ou um placebo).

Isso deveria ser feito para preservar o cegamento dos participantes do estudo e de todos os outros funcionários do local, incluindo o investigador principal. No entanto, em Ventavia, Jackson disse ao The BMJ que as impressões de confirmação de atribuição de drogas estavam sendo deixadas nos prontuários dos participantes, acessíveis a pessoas cegas.

Como uma ação corretiva tomada em setembro, dois meses depois do recrutamento para o ensaio e com cerca de 1000 participantes já inscritos, as listas de verificação de garantia de qualidade foram atualizadas com instruções para a equipe remover as atribuições de medicamentos dos prontuários.

Em uma gravação de uma reunião no final de setembro de 2020 entre Jackson e dois diretores, um executivo da Ventavia pode ser ouvido explicando que a empresa não foi capaz de quantificar os tipos e o número de erros encontrados ao examinar a papelada do teste para controle de qualidade. “Na minha cabeça, é algo novo a cada dia”, diz um executivo da Ventavia. “Sabemos que é significativo.”

Ventavia não estava acompanhando as consultas de entrada de dados, mostra um e-mail enviado pela ICON, a organização de pesquisa contratada com a qual a Pfizer fez parceria no teste. O ICON lembrou a Ventavia em um e-mail de setembro de 2020: “A expectativa para este estudo é que todas as dúvidas sejam respondidas em 24 horas.”

O ICON então destacou mais de 100 consultas pendentes com mais de três dias em amarelo. Os exemplos incluíram dois indivíduos para os quais “O sujeito relatou sintomas / reações graves … De acordo com o protocolo, os sujeitos que experimentaram reações locais de Grau 3 devem ser contatados. Por favor, confirme se um CONTATO NÃO PLANEJADO foi feito e atualize o formulário correspondente conforme apropriado. ”

De acordo com o protocolo do ensaio, um contato telefônico deve ter ocorrido “para averiguar mais detalhes e determinar se uma visita ao local é clinicamente indicada”.

Preocupações com a inspeção do FDA

Documentos mostram que os problemas já ocorriam há semanas.

Em uma lista de “itens de ação” que circulou entre os líderes do Ventavia no início de agosto de 2020, logo após o início do julgamento e antes da contratação de Jackson, um executivo do Ventavia identificou três membros da equipe do local com os quais “Revisar o problema do diário eletrônico / falsificação de dados, etc. . ” Um deles foi “aconselhado verbalmente a alterar os dados e não notar a entrada tardia”, indica uma nota.

Em vários pontos durante a reunião do final de setembro, Jackson e os executivos da Ventavia discutiram a possibilidade de o FDA comparecer para uma inspeção. “Vamos receber algum tipo de carta de informação, pelo menos, quando o FDA chegar aqui. . . sabe disso ”, afirmou um executivo.

Leia o relatório completo no The BMJ .

A Pfizer visa seus filhos

A Pfizer está gastando muito dinheiro comprando políticos e também vendendo seus disparos assassinos para seus filhos. As pessoas por trás dessa megacorporação não são boas pessoas e não se importam com seus filhos.

Como muitos dos super-ricos e famosos, você pode ter certeza que pedófilos e traficantes de sexo infantil podem ser encontrados entre eles. Seus filhos são simplesmente um mercado com o qual eles podem ganhar dinheiro.

Aqui está um vídeo que eles produziram retratando crianças pequenas que se inscreveram para os testes de vacinas como “super-heróis”. Seguindo o comercial deles, incluí vídeos e imagens do que realmente acontece com muitas dessas crianças no mundo REAL depois que elas tiram as fotos.

Isso está em nossos canais Bitchute e Rumble .

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