Depois De 300 Milhões De Injeções (E Conforme A Demanda Diminui), O Finalmente Emite Alerta Sobre Vacinas De MRNA Para Insuficiência Cardíaca

Depois de injetar nos americanos mais de 300 milhões de doses de uma das injeções de arma biológica de mRNA COVID-19 desde 13 de dezembro de 2020, a FDA finalmente concordou em forçar Moderna e Pfizer a colocar rótulos de advertência em suas injeções sobre uma “provável associação” entre as injeções e problemas cardíacos, que afirmam ser “raros”.

O aviso vem porque a grande maioria dos americanos que queriam uma das injeções de mRNA já havia sido injetada, já que a demanda pelas injeções caiu para níveis vistos em dezembro, logo depois que as injeções receberam autorização de uso de emergência e começaram a ser rodadas Fora.

De acordo com o último relatório do CDC publicado ontem, 23 de junho de 2021, “318 milhões de doses de vacinas COVID-19 foram administradas nos Estados Unidos de 14 de dezembro de 2020 a 21 de junho de 2021”, com apenas 12 milhões dessas doses sendo a “Vacina J & J / Janssen COVID-19”.

Como temos relatado ao longo do lançamento dessas injeções não aprovadas pelo FDA, centenas de casos de pessoas que sofrem de problemas cardíacos, incluindo MORTE, foram relatados ao VAERS , o banco de dados do governo que trata de reações adversas a “vacinas”

A publicação de comércio farmacêutico, FiercePharma, que vê as vacinas estritamente de um ponto de vista de investimento empresarial, relata :

Inúmeras vacinas COVID-19 enfrentaram atrasos no desenvolvimento e problemas de segurança e abastecimento, mas as vacinas de mRNA da Pfizer-BioNTech e Moderna desfrutaram de uma jornada relativamente livre até o topo da classe.

Agora, as notícias de quarta-feira de que especialistas americanos concluíram que há uma “provável associação” entre casos raros de inflamação do coração e vacinas de mRNA finalmente apresentaram uma dose de adversidade nas vacinas Pfizer-BioNTech e Moderna.

O FDA disse que agirá rapidamente para exigir que as empresas adicionem um rótulo de advertência de que jovens adultos e adolescentes são suscetíveis ao efeito colateral.

Enquanto os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) concluíram que os benefícios da vacina claramente superam os riscos, o veredicto poderia compelir aqueles com receio a favorecer as vacinas do tipo adenovírus oferecidas pela Johnson & Johnson e AstraZeneca.

Essas vacinas enfrentaram problemas de segurança próprios no início deste ano devido a casos raros, mas graves de coágulos sanguíneos, que levaram a mortes. Após uma investigação, a vacina da J&J agora carrega um aviso nos EUA

A última decisão vem em resposta a relatos de jovens, principalmente do sexo masculino, desenvolvendo miocardite – inflamação do coração – ou pericardite – inflamação da membrana do coração – principalmente após uma segunda dose de uma das duas vacinas de mRNA. ( Fonte .)

Como de costume, o CDC selecionou seus dados para incluir apenas uma faixa etária específica que eliminou casos em pessoas com mais de 39 anos, e apenas para “miocardite”, para que eles pudessem controlar os números para torná-la “rara”.

Usando as próprias estatísticas do CDC no banco de dados VAERS, que agora lista quase 6.000 mortes após injeções de COVID, pesquisamos por eventos adversos onde os sintomas estavam relacionados a problemas cardíacos e encontramos 172 casos, com mais de 37% dos menores de 44 anos . ( Fonte .) ( ATUALIZAÇÃO em 25/06/21 : O banco de dados VAERS foi atualizado hoje, portanto, esses números são um pouco maiores agora.)

Usando os mesmos parâmetros de pesquisa para mortes, encontramos 39 mortes, incluindo uma com menos de 44 anos. ( Fonte .)

Se expandirmos a pesquisa para incluir a qualquer momento a descrição de uma reação adversa incluiu a palavra “coração”, obteremos um resultado de 1.608 casos ( fonte ) e, usando os mesmos parâmetros de pesquisa, obteremos 50 casos em que o paciente morreu após um Injeção COVID-19. ( Fonte .)

Hesito até mesmo em usar os números do CDC para reações adversas do COVID-19 atualmente, pois foi demonstrado que eles estão retendo muitos dos dados e até mesmo alterando e substituindo registros. Os denunciantes do CDC estão alegando que o total de mortes relatadas ao CDC após as injeções de COVID-19 está perto de 50.000 agora. ( Fonte .)

A História Da FDA De Proteção Dos Lucros Da Pfizer

Essa certamente não seria a primeira vez que o FDA agiu no interesse da Big Pharma, e especificamente da Pfizer, desconsiderando a segurança do paciente até que a empresa pudesse colher todos os seus lucros antes de emitir avisos sobre os efeitos colaterais de seus produtos.

Antes dos produtos de injeção de sucesso do COVID-19, o medicamento para redução do colesterol da Pfizer, Lipitor, foi o medicamento mais vendido de todos os tempos.

O Lipitor se beneficiou da mudança nas leis de marketing em 1997, que permitiu às empresas farmacêuticas nos Estados Unidos anunciarem seus produtos diretamente aos consumidores.

A Pfizer convenceu uma geração inteira de americanos de que eles precisavam de uma pílula para baixar o colesterol e prevenir doenças cardíacas, no que será considerado um dos esquemas de marketing mais brilhantes e antiéticos de todos os tempos (pelo menos até a Grande Plandemia de 2020 )

Embora os efeitos colaterais sejam uma preocupação séria, também há preocupações de que as estatinas também não tenham valor terapêutico.

Estudos nunca provaram conclusivamente que reduzir os níveis de colesterol de uma pessoa por meio de medicamentos aumenta a expectativa de vida.

Na verdade, há evidências em contrário, que níveis mais elevados de colesterol estão associados a uma expectativa de vida mais longa. (Veja: Esquema de estatina: pessoas com colesterol mais alto vivem mais do que pessoas com colesterol baixo .)

Outro  estudo publicado em 2015 na verdade mostrou que as estatinas causaram um aumento nos níveis de cálcio coronariano , o que pode levar a um aumento nas doenças cardíacas, exatamente o que as estatinas deveriam prevenir! (Ver:  Estudo: Drogas estatinas para redução do colesterol agravam os testes de cálcio coronariano .)

Depois que a patente da Pfizer sobre o Lipitor expirou no final de 2011, após acumular vendas de mais de US $ 140 bilhões, o FDA emitiu seus primeiros avisos contra as drogas estatinas, que incluíam: lesão hepática, perda de memória, diabetes e danos musculares. Logo depois de emitir esses avisos, os processos começaram a chover.

Mas não haverá processos judiciais por lesões e mortes relacionadas a problemas cardíacos causados ​​por injeções de mRNA da Pfizer, porque ainda não foi aprovado pelo FDA e, de acordo com as disposições de uma crise de saúde “pandêmica” e sua autorização de uso de emergência, não se pode processar Pfizer ou Moderna ou J&J sobre mortes e ferimentos causados ​​por esses disparos de armas biológicas.

Quando você decide tomar uma dessas injeções, você assume todas as responsabilidades e passa a fazer parte de seus planos de redução de população a longo prazo.

E, como relatamos acima, aqueles que queriam fazer essas fotos voluntariamente, em sua maioria o fizeram.

Você está pronto para o que vem a seguir?

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