FDA Acidentalmente Revela Lista De Efeitos Colaterais Da Vacina Covid (Miocardite, Doença Autoimune E Morte)

Uma apresentação de slides da FDA sobre as vacinas da Covid no ano passado mostrou acidentalmente uma longa lista de possíveis reações adversas à vacina, incluindo miocardite, convulsões e até morte.

por Adan Salazar

O slide, mostrando a lista preliminar da FDA de “possíveis resultados de eventos adversos”, apareceu brevemente durante uma reunião pública do Comitê Consultivo de Produto da Food and Drug Administration dos EUA em 22 de outubro de 2020, revisando a segurança e eficácia das vacinas Covid-19 .

https://twitter.com/i/status/1420512587284889607

O slide é intitulado, “Vigilância de Segurança FDA de Vacinas COVID-19: RASCUNHO Lista de trabalho de possíveis resultados de eventos adversos *** Sujeito a alterações ***.”

As possíveis reações adversas mostradas na “lista de trabalho” do FDA incluem:

  • A síndrome de Guillain-Barré
  • Encefalomelite disseminada aguda (“Caracterizada por um ataque breve, mas generalizado de inflamação no cérebro e na medula espinhal que danifica a mielina – a cobertura protetora das fibras nervosas”, de acordo com o NIH.)
  • Mielite transversa
  • Encefalite / mielite / encefalomielite / meningoencefalite / meningite / encefolafatia
  • Convulsões / apreensões
  • Derrame
  • Narcolepsia e cataplexia
  • Anaflyaxis
  • Infarto agudo do miocárdio
  • Miocardite / pericardite
  • Doença auto-imune
  • Mortes
  • Resultados de gravidez e nascimento
  • Outras doenças desmielinizantes agudas
  • Reações alérgicas não anafiláticas
  • Trombocitopenia
  • Coagulação intravascular disseminada
  • Tromboembolismo venoso
  • Artrite e artralgia / dor nas articulações
  • Doença de Kawasaki
  • Doença intensificada por vacina

A lista também menciona “Síndrome Inflamatória Multissistêmica em Crianças” como um resultado possível após a vacinação.

Embora os eventos adversos tenham sido geralmente discutidos durante a reunião, o conteúdo do slide não foi abordado em profundidade.

A reunião ocorreu enquanto o FDA estava considerando conceder autorização de uso emergencial para o jab experimental da Pfizer e Biontech.

Apesar da longa lista de possíveis efeitos colaterais conhecidos, o FDA concedeu posteriormente a autorização de uso de emergência da Pfizer em 11 de dezembro de 2020, cerca de dois meses após a reunião.

Durante a mesma reunião, uma lista semelhante de reações adversas também apareceu brevemente durante a apresentação do vice-diretor do Gabinete de Segurança da Imunização no CDC, Tom Shimabukuro (por volta das 2h06min29s ).

A questão permanece: por que se o FDA estava ciente da ladainha de possíveis resultados adversos, que macabramente incluem a morte, eles não informaram o público sobre os riscos e, em vez disso, optaram por autorizar sua aprovação?

Aqui está a reunião completa do “Comitê Consultivo de Vacinas e Produtos Biológicos Relacionados” do FDA em 22/10/2020.

Referência: YouTube.com

Leave a Reply

O seu endereço de e-mail não será publicado.