Moderna Rep. ADMITS A Vacina É Experimental E Todos Que A Tomam Fazem Parte De Um Ensaio Clínico Com Consequências Desconhecidas

Um representante da Moderna admitiu que a vacina contra o coronavírus Wuhan (COVID-19) da empresa é experimental e todos os que a tomam fazem parte de um ensaio clínico .

Rebeca Cruz-Esteves do Jefferson Abington, onde está internada na unidade de neurologia na semana passada. (Cortesia de Rebeca Cruz-Esteves)

Esta admissão foi registrada durante o episódio de 22 de junho de 2021 do The Stew Peters Show pelo repórter conservador independente e comentarista político Stew Peters.

Durante o episódio daquele dia, Peters reproduziu uma gravação de áudio feita por uma mulher que desenvolveu a síndrome de Guillain-Barre após receber a vacina Moderna .

A síndrome de Guillain-Barre é uma doença auto – imune . Faz com que o sistema imunológico do corpo ataque seus próprios nervos. Seus primeiros sintomas incluem fraqueza e sensação de formigamento nas extremidades.

Em seguida, isso se espalha rapidamente e, por fim, leva à paralisia de todo o corpo. O médico da mulher acredita que ela pegou Guillain-Barre com a vacina contra o coronavírus.

O médico da mulher, um neurologista, registrou um relatório de eventos adversos no Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas. Mas a mulher decidiu que isso não era suficiente e quis entrar em contato com a Moderna.

Ela ligou para a empresa e falou com um representante que não ficou surpreso ao saber de seu ferimento.

Durante a ligação, o representante da Moderna leu para ela um aviso:

“A vacina Moderna COVID-19 não foi aprovada ou licenciada pela Food and Drug Administration, mas foi autorizada para uso emergencial pelo FDA sob uma autorização de uso emergencial para prevenir a doença coronavírus 2019, para uso em indivíduos de 18 anos de idade e mais velhos. ”

“Não há vacina aprovada pelo FDA para prevenir COVID-19. A EUA para a vacina Moderna COVID-19 está em vigor enquanto durar a declaração da EUA COVID-19, justificando o uso emergencial do produto, a menos que essa declaração seja rescindida ou a autorização seja revogada antes. ”

Além da admissão de que as vacinas são experimentais, o representante da Moderna destacou que todas as fases de seus ensaios clínicos ainda estão em andamento e que a empresa ainda não conhece a eficácia protetora de longo prazo da vacina.

Quando a mulher perguntou ao representante se todo mundo que toma a vacina da Moderna faz parte do ensaio clínico da empresa, o porta-voz respondeu: “praticamente, sim”.

Isso significa que milhões de pessoas em todo o mundo são cobaias em um ensaio clínico para o qual não se inscreveram especificamente para participar.

Outras Vacinas De Coronavírus Também Fazem Com Que As Pessoas Desenvolvam A Síndrome De Guillain-Barré

Rebeca Cruz-Esteves, moradora do bairro de Manayunk, na Filadélfia, também desenvolveu o Guillain-Barre . Em 17 de março, ela recebeu sua primeira dose da vacina Pfizer-BioNTech COVID-19 .

Menos de 15 minutos depois de receber a dose, ela teve uma reação anafilática à vacina. Nos dias seguintes, seus sintomas progrediram. Ela começou a sentir espasmos musculares, contrações musculares e rigidez nas pernas e bíceps. Ela experimentou névoa de memória, diminuição da visão em um olho e uma série de outros sintomas neurológicos. Eventualmente, ela foi diagnosticada com Guillain-Barre .

A história de Cruz-Esteves mostra que a mulher do programa de Peters não é única. Pior ainda, mostra que essa situação não se limita às vacinas da Moderna .

Na verdade, o FDA já reconheceu 100 casos de síndrome de Guillain-Barre associada à vacina Johnson & Johnson COVID-19.

Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) também admitiram que as vacinas podem causar a síndrome de Guillain-Barré. Mas no comunicado da agência, o CDC afirmou que os relatórios eram “raros”, mas indicava que a síndrome é um efeito colateral da vacina.

“Esses casos foram amplamente relatados cerca de duas semanas após a vacinação e principalmente em homens, muitos com 50 anos ou mais”, acrescentou o CDC.

De acordo com os dados do próprio FDA sobre o assunto, 95 dos 100 casos resultaram em hospitalização e pelo menos uma pessoa morreu.

Esta é a segunda vez que a vacina Johnson & Johnson é associada a efeitos colaterais perigosos. Em abril, as autoridades de saúde suspenderam temporariamente o uso da vacina depois que dezenas de mulheres desenvolveram coágulos sanguíneos após receberem a vacina. Pelo menos três dos casos foram fatais.Fonte: AFinalWarning.com

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